ТимDрайв
ENG

Леонид Меламед: «Важно чтобы Россия начала создавать новые лекарства, которые будут применимы не только в нашей стране, но и во всем мире

03 Декабря 2015

«Как создать отечественную инновационную инфраструктуру медицинской и фарминдустрии, конкурентоспособную на глобальном уровне?». Такая панельная дискуссия прошла на IV-м Конгресс предприятий наноиндустрии 3 декабря. Её модератором выступил Леонид Меламед, председатель Совета директоров компании «Тим Драйв», член Совета директоров венчурного фонда «РоснаноМедИнвест» и фармкомпании «НоваМедика».

Ключевой темой этой сессии, которую обсуждали эксперты, стал вопрос: когда российские компании начнут экспортировать права на интеллектуальную собственность в сфере медицины и фармацевтики, а также инновационные продукты в этих отраслях, а так же Какой вклад в это должен внести частный бизнес, предприятия, институты развития и органы государственной власти?

«Важно чтобы Россия начала создавать новые лекарства, которые будут применимы не только в нашей стране, но и во всем мире, - считает Леонид Меламед, - Только при этом условии инвестиции в создание новых фармацевтических технологий будут окупаться и Россия станет местом концентрации высокоинтеллектуальных и высокооплачиваемых человеческих ресурсов».

Участники дискуссии так же отметили важность привлечения интерес бизнеса к ведению научных доклинических исследований в России и мотивирования компании заниматься разработкой инновационного продуктов, необходимость поддержки государства в этой сфере, и системного развития индустрии с учетом потребностей пациентов. 

Полная видео-запись так же на сайте "Конгресса предприятий наноиндустрии"


Предыдущая публикация Следующая публикация

Медиа Центр

  • 20 Апреля 2018

    В 2017 г. аптеки продали жизненно важных препаратов на 331 млрд руб.

    По итогам 2017 г. в продажах аптек было зафиксировано 588 МНН, относящихся к Перечню ЖНВЛП (что соответствует 2021 бренду). Объем их продаж составил почти 331 млрд руб., или 2140 млн упаковок.

  • 20 Апреля 2018

    В ЕАЭС устранили излишние барьеры для производителей новых лекарств

    Евразийская экономическая комиссия (ЕЭК) совместно со странами Евразийского экономического союза (ЕАЭС) сформировала надежную, современную нормативно-правовую основу для дальнейшего развития общего рынка лекарств. Об этом заявил член Коллегии (министр) по техническому регулированию ЕЭК Валерий Корешков на X научно-практической конференции «Государственное регулирование и российская фармпромышленность 2018: продолжение диалога», прошедшей в Москве 11 апреля.

Перейти в медиа-центр