ТимDрайв
ENG

Леонид Меламед: «Важно чтобы Россия начала создавать новые лекарства, которые будут применимы не только в нашей стране, но и во всем мире

03 Декабря 2015

«Как создать отечественную инновационную инфраструктуру медицинской и фарминдустрии, конкурентоспособную на глобальном уровне?». Такая панельная дискуссия прошла на IV-м Конгресс предприятий наноиндустрии 3 декабря. Её модератором выступил Леонид Меламед, председатель Совета директоров компании «Тим Драйв», член Совета директоров венчурного фонда «РоснаноМедИнвест» и фармкомпании «НоваМедика».

Ключевой темой этой сессии, которую обсуждали эксперты, стал вопрос: когда российские компании начнут экспортировать права на интеллектуальную собственность в сфере медицины и фармацевтики, а также инновационные продукты в этих отраслях, а так же Какой вклад в это должен внести частный бизнес, предприятия, институты развития и органы государственной власти?

«Важно чтобы Россия начала создавать новые лекарства, которые будут применимы не только в нашей стране, но и во всем мире, - считает Леонид Меламед, - Только при этом условии инвестиции в создание новых фармацевтических технологий будут окупаться и Россия станет местом концентрации высокоинтеллектуальных и высокооплачиваемых человеческих ресурсов».

Участники дискуссии так же отметили важность привлечения интерес бизнеса к ведению научных доклинических исследований в России и мотивирования компании заниматься разработкой инновационного продуктов, необходимость поддержки государства в этой сфере, и системного развития индустрии с учетом потребностей пациентов. 

Полная видео-запись так же на сайте "Конгресса предприятий наноиндустрии"


Предыдущая публикация Следующая публикация

Медиа Центр

  • 24 Ноября 2017

    Спрос на контрактные фармплощадки в РФ превышает предложение

    Спрос на контрактные фармплощадки в РФ превышает предложение

    Международной выставки оборудования, сырья и технологий для фармацевтического производства Pharmtech & Ingredients 2017. Модератором мероприятия выступил Александр Кузин, генеральный директор «НоваМедика». Он обозначил актуальность темы контрактного производства в России. Далее слово взяла Анна Плесовских, начальник отдела внешних коммуникаций ФБУ «ГИЛС и НП», которая представила аналитику контрактного производства в России по состоянию на 1 полугодие 2017 года, подготовленную отделом экономики и анализа фармацевтической и медицинской промышленности ФБУ «ГИЛС и НП»

  • 24 Ноября 2017

    Принято решение о переводе EMA из Лондона в Амстердам

    Агентство ЕС по медикаментам (EMA) после выхода Великобритании из состава ЕС (Brexit) будет переведено из Лондона в Амстердам. Решение об этом было принято в понедельник путем голосования на заседании Совет ЕС по общим вопросам.

Перейти в медиа-центр